Het leven kan niet altijd alleen maar voorspoed zijn, daar weten we alles van natuurlijk. Net als bij de meiden, is er bij Efraïm ook bloed afgenomen na de geboorte om te onderzoeken of hij ook het syndroom van Marfan heeft net als papa (50% kans erfelijkheid in DNA). Jaïsa en Simcha hebben het beiden niet; en dat zo jong weten geeft rust dat je daar ook nooit aan hoeft te twijfelen. Mijn vertrouwen was zo groot dat ook Efraïm het niet zo hebben. Immers die ellende van openhartoperaties en dat zijn kinderen dan ook weer 50% kans erop hebben in de toekomst mag toch een keer afgelopen zijn? Maar aan de andere kant weet je dat de kans bestaat... En toen kwam het nieuws dat hij het inderdaad toch heeft. Nu nog niets van te merken, want hij zit bovenin de groeicurves of er zelfs boven en de kinderarts heeft hem onderzocht en alles is nu picobello. Our God is greater! God heeft door de ziekte van Samuël heen ook Zijn kracht en liefde laten zien en dat hij er nog steeds is, is een wonder! Maar ik zal eerlijk bekennen dat ik het wel even moest verwerken en een plekje moest geven...
We genieten allemaal enorm van ons kleine mannetje, het is zo bijzonder: zo'n klein broertje!